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1) Núcleo, mitocondrias, cloroplastos, aparato de Golgi, retículo endoplasmático, vacuolas, etc.

2) Cromosomas sexuales. Autosomas.

3) Se produce la autoduplicación de ADN.

4) Mitosis.

5) Falso.

6) 10.

7) Sinapsis. Cigonema.

8) Meiosis. Diploide. Haploide.

9) Idéntico.

10) Diferente.

11) Metafase.

12) 20.

13) Falso.

14) 8. Núcleo del huevo (1), sinérgidas (2), antípodas (3) y núcleo de fusión (2).

15) Falso.

16) Apareamiento de cromosomas homólogos y entrecruzamiento.

17) Es un individuo heterocigótico que lleva un alelo recesivo.

18) Es el cruzamiento de un individuo F1 con alguno de sus progenitores.

19) Reducido a la mitad.

20) a) 1; b) 1; c) 1; d) 0.

21) 3. Núcleo tubular y dos núcleos espermáticos.

22) Intergénica.

23) Verdadero.

24) Verdadero.

25) Falso.

26) a) Posee 3 cromosomas en algún par. b) posee un sólo cromosoma en algún par. c) posee 3 juegos cromosómicos completos.

27) Polímero. Está compuesto por una secuencia de nucleótidos.

28) Para llevar a los aminoácidos a la cadena proteica en formación en los ribosomas. Se une por medio del anticodón a los codones del ARNm.

29) En el núcleo.

30) Se correría todo el sistema de lectura y no se produciría la proteína esencial. Característica de linearidad del código genético.

31) Determinaron la estructura molecular de la doble hélice del ADN.

32) Aminoácidos.

33) Es el proceso por medio del cual, la célula, a partir de la información contenida en el ARNm produce una proteína.

34) Que existen más de un codón para cada aminoácido.

35) ARNm , ARNr y ARNt. Ver estructura del material hereditario.

36) Proceso por medio del cual a partir de la información contenida en la molélula de ADN se forma el ARNm. Ocurre en el núcleo de la célula.

37) UAG-GGG-UGA-CCU-AAC-CCU-ACU

38) Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo (Bases nitrogenadas de los nucleótidos)

39) Trigo, avena y algodón.

40) Es el caso de los genes ubicados en el cromosoma X humano y que no tienen correspondencia en el Y.

41) Alotetraploide o anfidiploide.

42) Gran tamaño y esterilidad.

43) Euploidía y aneuplodía. Delecciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones.

44) Cuando la zona invertida incluye al centrómero.

45) a) 40;    b) 100

46) a) 2;    b) 4

47) a) 23;     b) 23;     c) 1;    d) 44

48) Ver mitosis

49) Ver meiosis

50) Ver divisiones celulares

51)  a) ABC, ABc;          b) aBC, aBc, abC, abc;    

52) Ver meiosis

53) a) 1/2 b) 1/2 c) 1/2

54) 1/4 ojos oscuros - diestro; 1/4 ojos claros - diestro; 1/4 ojos oscuros - surdo; 1/4 ojos claros - surdo

55) a) 5' ATTGTGCTCATG 3'      b) 5' CAUGAGCACAAU 3'

56) a) Asp-Met-Ala-Ser-parada;   

57) 6

58) a) 2n-1=11;  b) 2n+2=14;   c) 2n+1+1=14;   d) n=6;   e) 3n=18;   f) 4n=24

59) Conjunto de individuos geneticamente idénticos y homocigóticos para todos sus genes.

60) Ver índice de selección.

61) Varianza genética y varianza ambiental.

62) Ver vigor híbrido.

63) frecuencia génica: q = 0.8 p = 0.2 ;  frecuencias genotípicas: Ojos claros= q2 = 64 % ; Ojos oscuros= 2pq + p2 = 32+4 = 36 %

64) p(M)= 0.4 q(N)=0.6; Frecuencias genotípicas al equilibrio= p2 = 0.16; 2pq = 0.48; q2 = 0.36; 

65) 1/32 para los varones + 1/32 para las mujeres = 1/16

66) 31/32

67) 1/2

68) (1/2)23 si es un óvulo producido por una hembra; (1/2)22 si es un espermatozoide producido por un varón

69) a) 1/365 o mejor 4/1461 (teniendo en cuenta el año bisiesto);  

70) a) 1/4 ( ii );    b) 3/4 ( Ia - );    c) 1/2 ( Ia Ia + ii )

71) a) q=0.6 p=0.4;   b) q=0.4 p=0.6;   c) q=0.2 p=0.8;   a) 0.36 x 0.4 = 0.144;       b) 0.16 x 0.6 = 0.096;    c) 0.04 x 0.8 = 0.032

72) a) 0,1811; b) 0,24; c) 0,009

73) e= 0,0003   d= 0,40   Ia= 0,30;   E= 0,9997   D= 0,60  Ib= 0,10   i = 0,60

a) 0,0003 x 0,9997 x 2 x 0,402 = 0,0001

b) 0,0003 x (2x0,30x0,10) x (0,36+0,48)= 0,0000151

c) (0,0003 x 0,9997 x 2) x 0,54 x (2x0,4x0,65) / 2

74) a)  ; 

75) F1= hembras normales y machos amarillo-vestigiales

       F2= Hembras y Machos: 1/4 amarillo-normal

                                               1/4 amarillo-vestigial

                                               1/4 normal-normal

                                               1/4 normal-vestigial

76) a) Puede ser. No se puede descartar, pero tampoco asegurar que él sea el padre ;  

b) mujer= Ia i ;    varón= Ib i

c) No, pues el genotipo del padre sería Ia Ib y ambos alelos dominan sobre el alelo i. En este caso los hijos serían grupo A, grupo B o grupo AB.

77) F1: Rosas-intermedias

       F2: 1/16 rojo-anchas; 2/16 rojo-intermedio; 1/16 rojo-finas

            2/16 rosa-anchas; 4/16 rosa-intermedio; 2/16 rosa-finas

            1/16 blanco-anchas; 2/16 blanco-intermedio; 1/16 blanco-finas

78) a) 0 ;  b) 1/2 ;  c) 1/4  ;   d) 0  ;   e) 0  ;  f) 9/64

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Creative Commons License www.librogen.com.ar fecha última actualización 24/11/2009
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