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A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V acrocéntrico: cromosoma que posee el centrómero más cerca de un extremo que del otro. ADN: ácido desoxiribonucleico. ADN polimerasa: enzima que sintetiza una cadena nueva de ADN usando como molde otra cadena de ADN. alelo: una de las formas alternativas en que puede manifestarse un gen. alopoliploide: individuo formado a partir de la cruza entre dos especies distintas y posterior duplicación de sus cromosomas. aminoácido (también llamado péptido): cada una de las unidades con que están formadas las proteínas o polipéptidos. aneuploide: individuo que difiere en uno o en más cromosomas en cuanto al número cromosómico diploide de la especie. anticodón: grupo de tres nucleótidos que se encuentra en un extremo del ARNt y que se va a unir con los codones del ARNm cuando se realiza la síntesis proteica. anticuerpo: proteína producida por el organismo como respuesta inmunológica a la presencia de un determinado antígeno extraño a él. antígeno: molécula que introducida en un organismo provoca la síntesis de un anticuerpo (inmunoglobulina). ARN: ácido ribonucleico. Existen distintos tipos, ARN mensajero (ARNm), ARN transfer (ARNt), ARN robosómico (ARNr), ARN copia (cARN), etc. ARN polimerasa: enzima que sintetiza una molécula de ARN usando como molde una molécula de ADN. autopoliploide: poliploide formado por la duplicación de un único genoma autofecundación: fecundación de gametos femeninos con gametos masculinos del mismo individuo. autosomas: todos los cromosomas excepto los cromosomas sexuales.
bases nitrogenadas: cada una de las moléculas que forman parte de los ácidos nucleicos. Ocupan el interior de la doble hélice de ADN. A, G, T, C y U. bioprospección: procedimiento mediante el cual se analiza la materia vegetal ( puede ser también animal, bacterias, etc.) para individualizar su actividad biológica. bivalente: estructura formada por la unión de los dos cromosomas homólogos.
cariotipo: complemento total de cromosomas de una célula o especie. cDNA (ADN complementario): cadena simple de ADN que es complementaria a una cadena de ARN obtenida mediante la acción de la enzima transcriptasa inversa, in vitro. célula híbrida: célula que contiene cromosomas de dos especies distintas. célula somática (células del cuerpo): todas las células de un organismo excepto aquellas de la línea germinal. centríolos: pequeños corpúsculos formados por microtúbulos y localizados cerca de los polos durante la división celular. centrómero: constricción de los cromosomas que incluye el sitio donde se unen los cromosomas a las fibras del huso acromático durante la división celular. cepa: similar a línea pura pero se utiliza mayormente para bacterias y virus. ciclo celular: períodos que recorre una célula entre división y división. cigoto: célula formada por la unión de un óvulo y un espermatozoide. cistrón: porción de ADN que posee la información para la síntesis de una proteína o algún tipo de ARN. Sinónimo de gen. citocinesis: mecanismo por el cual se separan las células hijas al final de la mitosis. citoplasma: material que se encuentra en el interior de la célula, excluído el núcleo. Incluye a los demás orgánulos y al citosol. citosol: solución del citoplasma excepto los orgánulos. clon: grupo de células o moléculas genéticamente idénticas provenientes de una única célula o molécula. También, y en un modo general, todo individuo formado a partir de algún sistema de reproducción asexual. clonación de ADN: aislamiento de una secuencia de ADN en un organismo simple que al duplicarse forma una gran cantidad de descendientes idénticos entre sí, llamados clones. código genético: sistema de interpretación que posee la célula para realizar la traducción, es decir pasar de una secuencia de nucleótidos (ARNm) a un secuencia de aminoácidos (proteína). codominantes (alelos): ambos alelos contribuyen a formar el fenotipo en forma independiente y ninguno de ellos domina sobre el otro. codón: grupo de tres nucleótidos que representan un aminoácido o una señal de terminación de la síntesis proteica. coeficiente de consanguinidad: probabilidad de que un individuo reciba genes idénticos por descendencia. complejo sinaptinémico: estructura que mantiene unidos a los cromosomas homólogos durante la profase meiótica. consanguinidad: cruzamiento entre individuos estrechamente relacionados. corpúsculo de Barr: cromosoma X inactivado en las hembras de mamíferos. cromátida: cada una de las fibras que forman a un cromosoma. Están formadas por una doble hélice de ADN. cromatina: sustancia que está formada esencialmente por los cromosomas. Formada por ácidos nucleicos y proteínas cromosómicas. cromómero: pequeños gránulos de ADN observables a lo largo de los cromosomas durnte la profase. cromosoma: cada una de las unidades de nuestro genoma llevando consigo a los genes. Cada cromosoma está formado por una larga molécula de ADN a doble hélice y una importante cantidad de proteínas y a veces ARN. Se hacen visibles como unidades discretas solamente durante la división celular. cromosoma acéntrico: cromosoma sin centrómero. cromosoma dicéntrico: cromosoma con dos centrómeros. cromosoma acrocéntrico: cromosoma cuyo centrómero está ubicado mucho más cerca de un extremo que del otro. cromosoma metacéntrico: cromosoma cuyo centrómero está ubicado en la mitad. cromosoma telocéntrico: cromosoma cuyo centrómero está ubicado en uno de los extremos. cromosomas homólogos: cromosomas que forman sinapsis en la meiosis. croosing-over: mecanismo por el cual se produce un intercambio recíproco de material entre los cromosomas. Tiene lugar durnte la meiosis y es el responsable de la recombinación genética. cruza de prueba: cruce de un individuo con genotipo desconocido y un individuo homocigótico recesivo para los genes. cruza recíproca: si una cruza es A x B, la cruza recíproca será B x A.
delección: pérdida de un trozo de ADN. Los extremos del cromosoma vuelven a unirse. desnaturalización: en el caso del ADN es la separación de las dos hélices de su molécula en dos hebras simples. En el caso de las proteínas es una alteración de su conformación de modo de inactivarla. Generalmente va asociada con la aplicación de calor. desviación estandar: es la raíz cuadrada de la varianza diferencial de selección: diferencia entre el valor medio de los individuos seleccionados como progenitores y la media de la población a la cual pertenecen. dímero de timina: unión química de dos timinas contiguas en la molécula de ADN. diploide: organismo que contiene dos juegos o dotaciones completas de cromosomas en cada una de sus células. disyunción: separación y migración hacia polos opuestos de pares de cromátidas hermanas, en la primera división meiótica, o de cromátidas hermanas en la mitosis y en la segunda división meiótica. DNA complementario: véase cDNA DNAasa: enzima que degrada el ADN en nucleótidos. DNA polimerasa: véase ADN polimerasa. DNA-T: trozo de ADN del plásmido Ti que se inserta en el ADN el hospedante. doble hélice: estructura del ADN. dominante: alelo que se manifiesta aún al estado heterocigótico.
electroforesis: técnica que se emplea para separar los componentes de una mezcla de moléculas mediante la aplicación de un campo eléctrico. endonucleasa: enzima que rompe las uniones fosfodiester entre los nucleótidos dentro de una cadena de ácido nucleico. endosperma: tejido triploide de la semilla obtenido a partir de la unión del núcleo de fusión femenino y un núcleo espermático. enlace fosfodiester: enlace químico entre los azúcares y un grupo fosfato en las moléculas de los ácidos nucleicos. enlace peptídico: enlace químico que une dos aminoácidos. entrecruzamiento: véase croosing-over. enzima: proteína que actúa como catalizador de reacciones químicas. enzima de restricción: clase especial de enzimas que reconocen cortas secuencias de ADN y cortan la doble hélice en esos sitios específicos. episoma: plásmido capáz de integrarse y replicarse con el cromosoma bacteriano o replicarse libremente en el citoplasma de la bacteria. epistasis: situación en la cual el efecto fenotípico de un gen depende de otro gen. esón (exón): segmento de un gen discontinuo que se transcribe en ARNm y luego se traduce en la proteína. eucariota: organismo formado por células eucarióticas, o sea que poseen núcleo, citoplasma, etc. eucromatina: comprende a toda la cromatina que se tiñe normalmente. euploidía: trata a aquellos organismos que en sus células tienen su juego cromosómico básico (n) repedido varias veces. exonucleasa: enzima que corta los enlaces fosfodiésteres a partir de los extremos de una cadena polinucleotídica.
fago: virus que infecta a las bacterias. fago atemperado: fago que ha perdido características de virulencia y se puede integrar con el cromosoma bacteriano (profago). fago lamda: un tipo de fago atemperado. fago virulento: fago que no ha perdido sus características devirulencia y por lo tano no podrá integrarse con el cromosoma bacteriano, o sea no podrá convertirse en profago. fenocopia: fenotipo producido por efectos ambientales y similar a aquel producido por una mutación genética. fenotipo: manifestación de un genotipo. Puede ser observable a simple vista o mediante técnicas químicas, bioquímicas, comportamentales, etc. Está muy relacionado a la interacción de ese individuo con el ambiente donde se desenvuelve. frecuencia alélica: proporción de un determinado alelo en una población. frecuencia génica: véase frecuencia alélica.
G1: período del ciclo celular que va desde el fin de la mitosis hasta el comienzo de la duplicación del ADN. G2: período del ciclo celular que desde el fin de la duplicación del ADN hasta el comienzo de una nueva mitosis. gameto: célula reproductiva con contenido haploide de cromosomas. En el hombre, óvulo y espermatozoide. gen: segmento de ADN que tiene información necesaria para la producción de una proteína. Incluye a los intrones y esones y a zonas de control y regulación. gen letal: gen que causa la muerte en los organismos que lo poseen y que lo expresan. genoma: patrimonio hereditario completo de un individuo. Totalidad del ADN. genotipo: constitución genética de un individuo, generalmente con respecto a uno o pocos genes.
haploide: células u organismos que poseen un solo juego cromosómico. Número característico de los gametos de los organismos diploides. hemicigótico: en un organismo diploide cuando solo existe un alelo de un gen. Por ejemplo, genes ligasos al cromosoma X en el macho de mamíferos. heredabilidad (en sentido amplio): proporción de la varianza fenotípica total debida a causas genéticas. heredabilidad (en sentido estricto): proporción de la varianza fenotípica total debida a la aditividad de los genes. Tiene en cuenta el valor reproductivo de los genes. herencia: patrimonio genético que los hijos reciben de sus padres. hermafrodita: individuo, vegetal o animal, que posee los dos sexos. heterocarión: célula que contiene dos o más núcleos dentro de un mismo citoplasma, generalmente producto de fusión de células somáticas. heterocigoto: individuo con alelos diversos en un determinado locus génico. heterocromatina: altamente condensadas y que regiones de los cromosomas que se encuentran no llevarían genes. Se diferencia de la eucromatina. heterodúplex: doble hélice de ADN formado por la unión de dos cadenas simples de ADN de diverso origen. híbrido: a) heterocigótico. b) producto de la cruza de dos líneas puras. c) producto de la cruza de dos individuos de especies distintas. homocigoto: individuo con alelos idénticos en un determinado locus génico.
inmunoglobulina: proteínas específicas de la sangre que forman los anticuerpos. interfase: período de la vida celular entre dos divisiones mitóticas sucesivas. intrón: secuencias de un gen discontinuo que, si bien se transcriben, luego no se traducirán en proteína. inversión: mutación cromosómica que consiste en la rotura del cromosoma en dos sitios, rotación del segmento 180º y reunión de los segmentos.
kb: abreviación de kilobase que corresponde a 1000 pares de bases en una molécula de ADN.
ligamento: genes que tienden a heredarse juntos por estar en un mismo cromosoma. Se dice que están ligados. ligasa: enzima que sirve para volver a formar un enlace fosfodiester roto. línea pura: conjunto de individuos idénticos y homocigóticos seleccionados por alguna característica que los diferencia de otras líneas puras. locus génico: posición sobre un cromosoma donde se ubica un determinado gen o uno de sus alelos. lisosomas: corpúsculos citoplasmáticos rodeados de membranas y conteniendo enzimas hidrolíticas.
macromolécula: molécula formada por muchas subunidades, ya sea de nucleótidos como el ADN, de aminoácidos como las proteínas, de azucares como los polisacáridos, etc. mapa de ligamiento: mapa construído a partir de las frecuencias de recombinación. mapa físico: mapa construído a partir de la ubicación exacta de los genes en los cromosomas. meiosis: división celular que incluye dos divisiones sucesivas (meiosis I y meiosis II) que reduce el número cromosómico original a la mitad. Cada célula produce 4 células hijas, gametos o esporas sexuales, con el número reducido de cromosomas a la mitad. metástasis: capacidad que tienen las células tumorales de abandonar su sitio de origen y establecerse en otro sitio del cuerpo donde comienzan a formar otra colonia. mitosis: división de una célula somática. mutación: variación, alteración de la secuencia de ADN. Ver texto para distintos tipos de mutaciones. mutágeno: agente o producto que incrementa la tasa de mutación.
nucleo: ver célula nucleolo: orgánulo o región del núcleo formado por ARNr y por genes que codifican a los ARNr. nucleósido: molécula formada por una base nitrogenada y un azúcar. nucleótido: molécula formada por un nucleósido y un grupo fosfato. Unidad básica de los ácidos nucleicos.
oncogen: genes que tienen la capacidad de producir tumores. orgánulos: estructuras individuales localizadas en el citoplasma y rodeadas por una membrana, como las mitocondrias, los cloroplastos, etc. OGM: organismo geneticamente modificado.
patógeno: que provoca una enfermedad. pedigrí: árbol genealógico indicando ciertas características heredadas. péptido: ver aminoácido. pirimidina: cierto tipo de bases nitrogenadas. Timina, citosina y uracilo. plásmido: ADN circular extracromosómico que se replica de forma autónoma. poligenes: genes con un efecto pequeño y aditivo sobre un caracter. Son la base de la herencia cuantitativa. polimerasa: enzima que cataliza la síntesis de nuevas cadenas de ácidos nucleicos usando una de ellas como molde. Puede haber ADN polimerasa, ARN polimerasa, etc. polimorfismo: ocurrencia en la población de diversos fenotipos debido a variación en los alelos de un determinado gen. polipéptido: molécula formada por muchos péptidos. Proteína. poliploide: individuo o células que poseen más de dos juegos completos de cromosomas. polisacárido: macromolécula o polímero formado por unidades de azúcares. procariota: organismo sin un núcleo definido, p. ej.: bacterias, virus, etc. profago: fago integrado al cromosoma bactérico. provirus: doble hélice de ADN formada a partir de un retrovirus e integrada al cromosoma de la célula hospedadora. purina: cierto tipo de base nitrogeneda. Adenina y guanina.
quiasma: sitio donde se produce el entrecruzamiento. Configuración en forma de cruz que se observa en la profase meiótica. quimera: individuo formado por tejidos provenientes de dos especies distintas. Tejidos formados por células genéticamente diferentes. Fusión de embriones provenientes de dos especies distintas.
recombinación: proceso por el cual se obtienen genotipos distintos a los parentales a partir de nuevas combinaciones génicas. recombinante: individuo que tiene genotipo diferente a cualquiera de los padres, obtenido por recombinación. replicación: síntesis o duplicación del ADN. retrotranscriptasa: Enzima que sintetiza una cadena de ADN a partir de una cadena de ARN. retrovirus: virus a ARN que se multiplica mediante la conversión en una doble hélice de ADN. ribosomas: orgánulos celulares donde se produce la síntesis proteica. RNA polimerasa: véae ARN polimerasa.
secuenciación: mecanismo mediante el cual se establece el órden de ubicación de las bases nucleotídicas en la cadena de ácido nucleico. sexo heterogamético: sexo que produce dos tipos de gametos, en lo que respecta a los cromosomas sexuales. Por ej.: macho de mamíferos. sexo homogamético: sexo que produce un solo tipo de gametos en lo que respecta los cromosomas sexuales. Por ej. : hembra de mamíferos. sinapsis: apareamiento entre los cromosomas homólogos durante la profase meiótica. sonda: segmento de ADN que sirve para identificar fragmentos con una secuencia complemetaria. splicing: procedimiento madiante el cual se remueven los intrones del ARNm y se juntan los esones para formar el ARN que será traducido en proteína.
telómero: extremo de un cromosoma. traducción: síntesis de una proteína usando como molde el ARNm. transcripción: síntesis de ARN a partir de una molécula de ADN. transgénicos: animales o vegetales creados a partir de la mezcla en su genoma de ADN de especies diferentes. ver OGM transcriptasa inversa: retrotranscriptasa. translocación: mutación cromosómica en donde existe intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos. tripleta: grupo de tres nucleótidos. Codón.
unidad de mapa (u.m.): unidad de sistancia en un mapa de ligamiento.
varianza: valor estadístico que mide la dispersión de los datos alrededor de la media. Se corresponde al promedio de las diferencias de cada valor menos la media, elevados al cuadrado. vector: plásmido o fago que lleva ADN extraño en su molécula con fines de clonación.
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